Ты правильно добавила оговорку во втором комменте. Статья утверждает не что дженерик хуже своего прототипа, а что в тех случаях в США, когда прототип имеет противопоказания, пациент может судить производителя прототипа, но не мог (видимо, скоро сможет) судиться с производителем дженерика. И что производители дженерика не были обязаны (будут) изменять лист противопоказаний синхронно с производителем прототипа.
Всё это совершенно иррелевантно по отношению к российской ситуации. В российской ситуации интересно только одно - отличается ли по действию дженерик от прототипа, достаточно ли это лабораторно проверено.
![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
no subject
Date: 2013-11-13 07:00 pm (UTC)Всё это совершенно иррелевантно по отношению к российской ситуации. В российской ситуации интересно только одно - отличается ли по действию дженерик от прототипа, достаточно ли это лабораторно проверено.